© Shutterstock

Definition av amyloidos -

Amyloidos är en sällsynt men potentiellt allvarlig sjukdom där ett protein som kallas amyloid ansamlas i organen, vilket gör att de inte fungerar som de ska.

© Shutterstock

Påverkade organ -

Flera organ kan påverkas av amyloidos, bland annat hjärta, njurar, lever, mjälte, nervsystem och matsmältningskanalen.

© Shutterstock

Med andra sjukdomar -

I vissa fall förekommer amyloidos tillsammans med andra sjukdomar, till exempel reumatoid artrit. I dessa fall kan symptomen på amyloidos lindras med behandling av den andra sjukdomen.

© Shutterstock

På egen hand -

I andra fall uppstår amyloidos på egen hand. Behandlingen inbegriper ofta kemoterapi, liksom andra starka läkemedel som används för att behandla cancer.

© iStock

Första symptom -

Symptomen på amyloidos visar sig vanligtvis först i de senare stadierna av sjukdomen och varierar ofta beroende på vilka organ som är drabbade.

© Shutterstock 

Symptom -

Symptomen kan vara svår trötthet, andfåddhet, svullnad i anklar och ben samt domningar, smärta eller stickningar i händer eller fötter.

© Shutterstock

Ytterligare symptom -

Ytterligare symptom är diarré eller förstoppning, förstorad tunga som kan se krusad ut i kanterna och hudförändringar som att man lätt får blåmärken.

© Shutterstock

Söka vård -

Det är viktigt att söka läkarvård om du eller någon du känner regelbundet har något eller några av de symptom som förknippas med amyloidos.

© Shutterstock

Orsaker -

Det finns flera olika typer av amyloidos. Vissa är ärftliga, medan andra kan orsakas av en inflammatorisk sjukdom.

© Shutterstock

Primär amyloidos -

Den vanligaste typen av amyloidos i utvecklade länder är AL-amyloidos. Denna variant, även kallad "primär amyloidos", påverkar vanligtvis hjärta, njurar, lever och nerver.

© Shutterstock

Sekundär amyloidos -

Nästa variant är AA-amyloidos, även känd som "sekundär amyloidos". Denna utlöses vanligtvis av en inflammatorisk sjukdom och påverkar främst njurarna, levern och mjälten.

© Shutterstock 

Ärftlig amyloidos -

Ärftlig amyloidos är en genetisk sjukdom som uppstår när ett protein som produceras av levern är onormalt. Denna variant påverkar främst nerverna, hjärtat och njurarna.

© Shutterstock

Senil systemisk amyloidos -

Senil systemisk amyloidos uppstår när samma leverprotein är normalt, men det fortfarande producerar amyloid av okänd anledning. Det är vanligast bland män över 70 år och påverkar ofta hjärtat.

© Shutterstock

Lokaliserad amyloidos -

Slutligen har vi lokaliserad amyloidos, som endast drabbar ett enda ställe. Några vanliga delar av kroppen som påverkas av lokaliserad amyloidos är urinblåsan, huden, halsen och lungorna.

© Shutterstock

Diagnostisering av lokaliserad amyloidos -

Vid lokaliserad amyloidos är det mycket viktigt att ställa rätt diagnos för att undvika allmänna behandlingar som påverkar hela kroppen.

© iStock

Riskfaktorer -

När det gäller riskfaktorer har både ålder och kön betydelse. Amyloidos diagnostiseras normalt hos personer mellan 60 och 70 år, och det är vanligare bland män.

© Shutterstock

Ras -

Ras kan också spela en roll. Personer av afrikansk härkomst verkar vara mer benägna att bära på den genetiska mutation som är förknippad med en typ av amyloidos som skadar hjärtat.

© Shutterstock 

Dialys -

I vissa fall kan dialys utsätta människor för en högre risk för amyloidos, detta då det kan leda till att proteiner byggs upp i blodet och så småningom deponeras i vävnad.

© Shutterstock 

Dialys -

Amyloidos orsakad av komplikationer vid dialys är dock mindre vanlig nuförtiden tack vare modern dialysteknik.

© Shutterstock

Diagnos -

Amyloidos kan vara svårt att diagnostisera eftersom vissa av symptomen är mycket generella och kan efterlikna symptomen vid andra, vanligare sjukdomar.

© Shutterstock

Tidig och precis -

Som sagt, tidig diagnos är viktig, eftersom det kan bidra till att förhindra ytterligare organskador. Exakt diagnos är också viktigt eftersom behandlingen ser olika ut beroende på tillståndet.

© Shutterstock

Blod- och urinprov -

Om läkare eller annan vårdpersonal misstänker amyloidos kan de ta blod- och/eller urinprov för att kontrollera förekomst av ett onormalt protein som indikerar sjukdomen.

© Shutterstock

Vävnadsprov -

De kan också ta ett vävnadsprov, även kallat biopsi, för att kontrollera om det finns tecken på amyloidos.

© Shutterstock

Bildundersökningar -

Bildundersökningar som ekokardiogram, MRT och cellavbildning kan också göras för att undersöka organen för tecken på amyloidos.

© Shutterstock

Behandling -

Det finns inget botemedel mot amyloidos. Behandlingen är i stället fokuserad på att hantera symptomen och begränsa eventuell fortsatt produktion av proteinet amyloid.

© Shutterstock 

Kemoterapi -

Vid AL-amyloidos används ofta kemoterapi för att stoppa tillväxten av de onormala celler som tillverkar proteinet som producerar amyloid.

© Shutterstock

Blodförtunnare -

Vid amyloidos som drabbar hjärtat kan patienterna behöva ta blodförtunnande läkemedel för att minska risken för blodpropp.

© Shutterstock

Andra läkemedel -

De kan också behöva ta mediciner för att kontrollera hjärtfrekvensen, samt läkemedel som ökar urineringen, för att minska belastningen på hjärtat och njurarna.

© Shutterstock

Operation -

Det finns också riktade behandlingar för specifika typer av amyloidos samt kirurgiska ingrepp som kan utföras som en del av behandlingen.

© Shutterstock 

Sammanfattningsvis -

Det kan vara svårt att leva med denna sällsynta sjukdom, men tidig diagnos och rätt behandling kan underlätta symptomhantering och förebygga komplikationer.

Källor: (Mayo Clinic) (NHS)

© Shutterstock